+
  • 羊棘球蚴(包虫)病间接ELISA抗体检测试剂盒.jpg

Набор для обнаружения непрямых антител ELISA при болезни эхинококков овец

Набор изготовлен из пластины, покрытого антигеном, пластины, разбавленной сывороткой

Классификация:

Подробная информация

Набор для непрямого ELISA-теста на эхинококк овец Indirect ELISA Kit For Hydatid Disease
Инструкция по эксплуатации
 
[Введение]
Набор изготовлен из пластины, покрытого антигеном, пластины, разбавленной сывороткой, ферментного дианаба и других реагентов. Метод непрямого ELISA используется для обнаружения специфических для эхинококков антител, присутствующих в сыворотке овец, чтобы определить, есть ли у овец тонкозернистые эхинококки. (Хлоид) болезнь.
[Использование]
Применимо к серологической диагностике эхинококкоза (эхинококкоза).
[Принцип]
Этот набор покрывают микропланшеты с использованием смешанного антигена, состоящего из трех основных специфических антигенов эхинококков. В тесте, если образец сыворотки содержит соответствующее антитело, он связывается с антигеном на тестируемой пластине с образованием комплекса антиген-антитело. Добавленный впоследствии фермент-двухабан специфически связывается с комплексом антигенных антител на пластине детектирования, и раствор субстрата TMB может образовывать синий продукт. После прекращения реакции цветопередачи она была желтой, и результаты были наконец получены путем измерения поглощения при длине волны 450 нм.
[Основные ингредиенты набора]
1 Антиген-покрывная пластина 2 блока 96 отверстий/блок
2 Отрицательная контрольная сыворотка 1 труба 50 мкл/труба
3 Положительная контрольная сыворотка 1 труба 50 мкл/труба
4 Ферментативный двухстойкий 2 трубки 0.2 мл/труба
5 25-кратный концентрат для промывки 1 бутылка 25 мл/бутылка
6 Раствор субстрата A 1 бутылка 10ml/бутылка
7 Раствор субстрата B 1 бутылка 10ml/бутылка
8 Жидкость для прекращения 1 бутылка 10ml/бутылка
9 Образец разбавителя 2 бутылки 30 мл/бутылка
10 Пластина для разбавления сыворотки 2 блока 96 отверстий/блок
11 Инструкция по эксплуатации 1 лист
[Подготовка образцов]
Взяли цельную кровь животных и приготовили сыворотку в соответствии с обычными методами. Сыворотка была прозрачной и без гемолиза.
[Реактив]
Перед использованием различные реагенты в наборе, кроме фермента, должны быть восстановлены до комнатной температуры (около 25 ° С). 25-кратный концентрированный промывочный раствор восстанавливается до комнатной температуры или слегка нагревается после встряхивания, чтобы растворить осажденную соль, а затем 25-кратное разбавление деионизированной водой. 8 ° C может храниться 7 дней. Перед использованием фермент-диан разбавляют в 1:100 раз с разведением образца и теперь используют.
[Разбавление образца]
Как стандартный образец, так и образец, подлежащий тесту, разбавляли в пластинке для разведения сыворотки с объемом 1:40 (рекомендуемый метод разведения: разведение образца 195 мкл с 5 мкл с тестируемыми образцами сыворотки).
[Шаг операции]
1. Возьмите антиген-покрывающую пластину и добавьте 100 мкл разбавленного образца и контрольного образца к отверстию в антиген-покрытой пластине. Отрицательный контроль и положительный контроль имеют по 2 отверстия и оставляют 37 ° C для инкубации в течение 30 минут.
2. Снимите раствор с доски, добавьте 200 мкл разбавленной моющей жидкости на каждое отверстие, оставьте на 1 минуту и вылейте ее, а затем высушите на впитывающей бумаге и промойте 3 раза.
3. Добавьте разбавленный фермент в каждую лунку, двухзначный анти-100 мкл, и поместите на 37 °C для инкубации в течение 30 минут.
4. Снимите раствор с доски, добавьте 200 мкл разбавленной моющей жидкости на каждое отверстие, оставьте на 1 минуту и вылейте ее, а затем высушите на впитывающей бумаге и промойте 3 раза.
5. К каждой лунке добавляли равный объем смешанного раствора субстрата A и раствора субстрата B 100 мкл, чтобы защитить цвет от света в течение 10 минут.
6. Каждую лунку добавляли 50 мкл раствора для прекращения, и поглощение длины волны 450 нм измеряли в течение 10 минут.
[Результат]
Со ссылкой на уведомление Министерства сельского хозяйства о выпуске «Национального плана обязательной иммунизации против болезней животных 2013 года», положительный титр антител к непрямым экспериментам по свертыванию крови составляет ≥ 25. На основе этого уведомления формулируются критерии определения результатов:
 
1 Результаты эксперимента соответствуют следующим условиям одновременно:
Стандартные положительные контрольные поры в среднем OD450 нм ≥ 0,6 ± 0,02.
Среднее значение пор стандартного отрицательного контроля OD450 нм ≤ 0,3 ± 0,02.
2 Критерии оценки результатов серологического теста на мелкозернистый эхинококк (хикокк):
Образец OD450 нм ≤ 0,3, был оценен как отрицательный, и образец не страдал от эхинококкоза мелкозернистым (эхинококкоза).
Образец OD450 нм находится между 0,3 и 0,6 и оценивается как слабо положительный. Соответствующий образец находится на ранней стадии мелкозернистой эхинококкулярной инфекции, и капсула не образовалась или не была очевидной.
Образец OD450 нм ≥ 0,6 был оценен как положительный. Соответствующий образец должен быть на поздней стадии мелкозернистой эхинококки и образовывать более очевидную капсулу.
Образец OD450 нм находится в двух предельном диапазоне 0,3 ± 0,02 или 0,6 ± 0,02, и рекомендуется повторное тестирование для обеспечения точных результатов.
 
[Примечание]
1 Образец OD450 нм ≥ 0,6 может быть результатом воздействия большого количества антигенов, а не гидатидного заболевания, пожалуйста, подтвердите, что образец не был иммунизован антигеном.
2 Слишком высокий фон может привести к высокому общему уровню результатов. Экспериментальный процесс должен обеспечить чистоту второго уровня.
3 Температура окружающей среды ниже 15 ° C может привести к тому, что общий уровень результатов будет низким. Экспериментальный процесс должен обеспечить, чтобы температура окружающей среды была как можно ближе к 25 ° C или чтобы время цветопредставления субстрата было соответствующим образом увеличено.
4 Не подвергайте воздействию сильного света субстрата A и субстрата B и избегайте контакта с окислителями.
5 Концентрированный промывочный раствор разбавляют деионизированной водой, и если он обнаружен, его следует нагревать на водяной бане, чтобы растворить.
6 Ферментный двухантитело следует использовать сейчас.
7 4 °C для инкубации образца в течение ночи и фермента бианбена могут быть получены лучшие результаты.
 
[Хранение]2 ~ 8 ° C для защиты от света
[Срок действия]9 месяцев
[Производственное предприятие]Чунцин Aolong Биологические продукты Лтд
[Адрес]№ 5, Сизи Роуд, Индустриальный парк Баньцяо, район Жунчан, Чунцин
[Почтовый индекс]402460
[Технические услуги]023-46763511
[Горячая линия продаж]023-46761801

Другие продукты

Инактивированная вакцина против парвовирусной болезни свиней (штамм NJ)

Предпочтительным является штамм вируса, и используется штамм NJ, популярный в стране

Живая вакцина против бешенства (штамм Bartha- K61)

Классический штамм, ген gE естественным образом отсутствует, вирусные частицы полны, а иммунитет хороший.

Живая вакцина против чумы свиней (источник кролика)

Высококачественные кролики, высокоэффективные и безопасные чистокровные кролики с большими ушами

Живая вакцина против чумы свиней

Передовые технологии, суспензионная культура, автоматизированная технология культивирования

Живая вакцина против чумы свиней (клеточное происхождение)

Передовая технология культивирования оригинального поколения, автоматизированная технология культивирования

Живая тройная вакцина против чумы свиней, рожица свиней и пастеризатора свиней (клеточный источник GC42 штамм EO630)

Научно совместимые антигены высоки, и каждая вакцина содержит не менее 300 000RID, ослабленных ядов кроликов чумы свиней, не менее 7, 0 X108CFU штамма P. suis GC42, а также не менее 3, 0 X108CFU.

Мне нужно проконсультироваться.

Во время просмотра наших продуктов, есть ли что-нибудь, что вас особенно устраивает или что-то еще нужно сделать? Ваши консультации или предложения напрямую помогут нам улучшить качество наших продуктов и услуг и принесут вам более интимный опыт. Я

Представление

* Пожалуйста, заполните поле выше (поле * номер является обязательным), и мы ответим на ваш отзыв как можно скорее.